니프티 검사, 태아와 산모 모두에게 안전한 검사로 임신 기간 걱정 끝!

임신을 하면서부터 정말 많은 것들이 신경 쓰이기 시작하더라고요.

특히 건강한 아기를 위한 검사는 필수잖아요?

오늘은 임신 기간 동안 건강에 대한 걱정이 많은 예비 엄마, 아빠들께 안전하고 신뢰할 수 있는 태아 검사 방법 중 하나에 대해 소개해 드리려 해요.

태아 염색체 이상 선별 검사 중 하나인 니프티 검사(NIPT)는 산모의 혈액에서 태아 DNA를 분석하여 염색체 질환의 위험도를 확인하는 검사입니다.

채혈만 하면 되므로 태아나 산모에게 직접적인 위험이 없으며, 검사 결과 역시 10일 이내로 빠르게 확인할 수 있습니다.

이러한 이유로 미국, 영국, 호주 등 해외에서는 이미 보편화되어 있으며, 국내의 많은 병의원에서도 실시하고 있습니다.

임신 중 니프티 검사가 중요한 이유는 여러 가지가 있습니다.

첫째, 태아의 염색체 이상을 조기에 발견할 수 있습니다.

주요 염색체 질환을 99% 이상의 정확도로 검출 가능합니다.

둘째, 안전성이 높다는 장점이 있습니다.

산모의 혈액을 이용하기 때문에, 바늘을 사용하지 않아 산모와 태아 모두에게 안전합니다.

또, 검사 결과가 빠르게 나오기 때문에, 임신 기간 동안 불안감을 해소할 수 있습니다.

셋째, 다른 검사에 비해 선별력이 뛰어납니다.

기존의 선별 검사들은 위양성률이 높아 불필요한 유산 예방 시술 및 침습적 검사를 받는 경우가 많았지만, 니프티는 위양성률이 낮아 이러한 부작용을 최소화할 수 있습니다.

1. 태아의 염색체 이상 여부: 가장 대표적인 것은 다운증후군, 에드워드증후군, 파타우증후군 등 삼염색체 증후군입니다.

이 외에도 성염색체 이수성 증후군인 터너, 클라인펠터 증후군 역시 확인 가능하며, 트리플 마커나 쿼드 검사보다 정확도가 월등히 높습니다.

2. 산모의 혈액 응고 장애: 태아의 염색체 이상과 함께 산모의 혈액 응고 장애 여부도 확인할 수 있습니다.

혈액 응고 장애는 출산 시 출혈 위험을 높일 수 있으므로, 검사를 통해 미리 파악하는 것이 중요합니다.

3. 태아의 유전질환: 혈우병, 근위축증, 신경섬유종증 등 일부 유전질환의 경우, 조기 발견이 가능합니다.

하지만 모든 유전질환을 검사할 수 있는 것은 아니므로, 추가적인 검사가 필요할 수 있습니다.

산모의 혈액만으로 검사가 가능한 니프티는 안전성이 입증된 검사입니다.

일반적으로 염색체 질환을 정확도 99% 이상으로 검출할 수 있으며, 유전 질환의 선별도 가능합니다.

또 비침습적 방식이기 때문에 태아는 물론 산모에게도 안전하다는 장점이 있습니다.

기존의 융모막 융모 생검법이나 양수 추출 검사는 조기 유산의 위험이 있었지만, 니프티 검사는 그런 위험이 없습니다.

뿐만 아니라 쌍태아인 경우에도 검사 결과가 정확합니다.

단, 검사 결과가 양성으로 나온 경우에는 추가적인 검사가 필요할 수 있습니다.

요즘은 고령 임신이나 난임으로 인해 고위험군 산모가 늘어나고 있는데요.

이럴 때일수록 더욱 철저한 대비를 해야 합니다.

혹시라도 뱃속 아기의 건강이 염려되는 예비 엄마, 아빠라면 이번 포스팅을 참고하셔서 미리 대비하시길 바랍니다.

안전하고 정확한 니프티로 건강한 출산 준비하세요.